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Investigando para ti: Jornada informativa para pacientes con EII

Investigando para ti: Jornada informativa para pacientes con EII

El próximo jueves 22 de septiembre a las 16.00 h. se celebrará la II Jornada informativa para pacientes con EII en el salón de actos del Hospital de La Princesa.

Los temas a tratar serán:

  1. La Unidad de Atención Integral al paciente con EII: ¿quiénes somos?
  2. ¿Por qué y para qué investigar?
  3. ¿Qué hemos conseguido con tu participación en los estudios?
  4. El presente de la investigación, el futuro de la asistencia.
  5. Coloquio/preguntas

Estáis todos invitados. ¡Os esperamos!

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Aplicación «Gastroen» para la toma de decisiones clínicas

Aplicación «Gastroen» para la toma de decisiones clínicas

«Gastroen» es una aplicación que sirve como herramienta para gastroenterólogos para la ayuda en la toma de decisiones diagnósticas y terapéuticas. Abarca las patologías más relevantes que afectan el esófago, estómago, intestino, y páncreas y vía biliar. El área de Intestino incluye algoritmos diagnósticos y terapéuticos para la EII, tanto E. de Crohn como colitis ulcerosa.

La realización de la app «Gastroen» está coordinada por médicos del H. de La Princesa, entre ellos el Coordinador de la Unidad de EII del H. de La Princesa, Dr. Javier P. Gisbert.

La aplicación está disponible en Apple Store y Google Play, y es compatible con smartphones y tablets.

Más detalles de la aplicación siguiendo este enlace:

«Gastroen»

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El riesgo de recidiva tras la suspensión del tratamiento con fármacos anti-TNF: Revisión sistemática y meta-análisis

El riesgo de recidiva tras la suspensión del tratamiento con fármacos anti-TNF: Revisión sistemática y meta-análisis

Se acaba de publicar en la prestigiosa revista American Journal of Gastroenterology una revisión sistemática y meta-análisis sobre el riesgo de recidiva tras la suspensión del tratamiento anti-TNF en pacientes con EII, cuyos autores son el Dr. Javier P. Gisbert, Alicia Marín y la Dra. María Chaparro, de la Unidad de EII del H. de La Princesa.

El objetivo del estudio fue realizar un meta-análisis acerca del riesgo de recidiva tras la suspensión del tratamiento anti-TNF en pacientes con enfermedad de Crohn (EC) y colitis ulcerosa (CU) en remisión clínica, evaluar los factores de riesgo de recidiva, y evaluar la respuesta al re-tratamiento con el mismo fármaco anti-TNF tras la recidiva.

Se incluyeron 27 estudios  (21 con infliximab y 6 con infliximab/adalimumab) en los que se evaluó la incidencia de recidiva tras la suspensión del anti-TNF en pacientes con EC y CU que estuvieran en remisión clínica. El riesgo promedio de recidiva tras la suspensión del tratamiento fue de 44% para los pacientes con EC y 38% para los pacientes con CU. En los pacientes con EC, la tasa de incidencia de recidiva fue de 38% a los 6 meses de suspender el tratamiento (a corto plazo), de 40% a los 12 meses (medio plazo), y de 49% después de más de 25 meses de suspender el tratamiento (largo plazo).

En los pacientes con CU, el 28% de los pacientes presentó recidiva a los 12 meses de suspender el tratamiento. En los pacientes con EC en los que se suspendió el tratamiento tomando como criterio únicamente la remisión clínica, la tasa de recidiva fue de 42% a los 12 meses. Esta tasa de recidiva disminuyó al 26% si se suspendió el tratamiento tomando como criterios tanto la remisión clínica como la endoscópica. El 80% de los pacientes que presentaron recidiva de la enfermedad y que fueron tratados nuevamente con el mismo fármaco anti-TNF que se había suspendido, alcanzaron nuevamente la remisión clínica.

Los autores concluyeron que:

  1. Aproximadamente un tercio de los pacientes con EII que están en remisión clínica con el tratamiento anti-TNF presentan recidiva de la enfermedad en el primer año de suspender el tratamiento. Este porcentaje de pacientes aumenta al 50% a largo plazo.
  2. En los pacientes con EC, el riesgo de recidiva es menor si se suspende el tratamiento en los pacientes en remisión clínica y endoscópica, que si solamente se toma en cuenta la remisión clínica como criterio para suspender el anti-TNF.
  3. La respuesta al re-tratamiento con el mismo anti-TNF fue favorable.
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XXVII Reunión Nacional de GETECCU

XXVII Reunión Nacional de GETECCU

Como todos los años, el 7 y 8 de octubre tendrá lugar la XXVII Reunión Nacional de GETECCU, en la que se realizará un repaso de las principales actividades y proyectos de GETECCU. Además, se impartirán   interesantes conferencias de temas de actualidad. Ésta es una cita imperdible para todos los gastroenterólogos y personal sanitario e investigadores dedicado a la EII.

Ya tenemos disponible el programa que podéis descargar aquí

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Jornada para pacientes con Enfermedad Inflamatoria Intestinal-H. de La Princesa

Jornada para pacientes con Enfermedad Inflamatoria Intestinal-H. de La Princesa

La Unidad de Atención Integral al paciente con Enfermedad Inflamatoria Intestinal del Hospital Universitario de La Princesa, organizará la 1ª Jornada sobre Enfermedad Inflamatoria Intestinal para pacientes.

El título de la Jornada es «ASISTENCIA E INVESTIGACIÓN: UNA PAREJA DE ÉXITO», y en ella nos gustaría transmitiros a los pacientes la importancia de la investigación para poder mejorar vuestra atención y resumiros las cosas que hemos aportado al conocimiento de la enfermedad gracias a vuestra colaboración en los distintos estudios. Además, os presentaremos los proyectos actualmente en marcha para que conozcáis los avances que se avecinan en un futuro próximo.

La jornada se celebrará el día 25 de junio a las 17 horas en el Salón de Actos del Hospital Universitario de La Princesa. La hemos organizado especialmente por y para vosotros, así es que nos alegrará mucho contar con tu asistencia.

 

 

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El papel de vedolizumab en el tratamiento de la enfermedad de Crohn: artículo de revisión

El papel de vedolizumab en el tratamiento de la enfermedad de Crohn: artículo de revisión

En el próximo número de la revista Gastroenterología y Hepatología el Dr. Javier P. Gisbert, de la Unidad de EII del Hospital Universitario de La Princesa y el Dr. Eugeni Domènech del la Unidad de EII del Hospital Universitario Germans Trias i Pujol firman una excelente revisión sobre el papel de vedolizumab en la enfermedad de Crohn (EC), prestando especial atención a sus propiedades farmacocinéticas/farmacodinámicas, indicaciones, eficacia y seguridad.

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Los fármacos anti-TNF, infliximab y adalimumab, son eficaces en el tratamiento de la EC. No obstante, aproximadamente un tercio de los pacientes no responden inicialmente al tratamiento y una proporción relevante experimenta pérdida de eficacia o intolerancia al mismo. Por ello, es evidente que precisamos nuevos fármacos, dirigidos a otras dianas terapéuticas distintas del TNF. Dentro de las alternativas terapéuticas destacan los fármacos dirigidos contra las integrinas. Vedolizumab es un anticuerpo monoclonal humanizado que se une específicamente a la integrina α4β7, inhibiendo la unión de los linfocitos T a las moléculas de adhesión (MAdCAM-1) que se expresan principalmente en el intestino delgado y colon. Por este motivo, y a diferencia de natalizumab, vedolizumab puede considerarse un inmunosupresor específico del intestino, lo que lo hace especialmente atractivo.

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El artículo concluye que vedolizumab puede considerarse una opción prometedora para el tratamiento (inducción y, sobre todo, mantenimiento) de la EC moderada o grave y que es una alternativa a las terapias biológicas actuales (adalimumab, infliximab), debido a que su mecanismo de acción es diferente. No obstante, el lugar que ocupará vedolizumab en relación a los demás fármacos para el tratamiento de la EC aún no está establecido, ya que es necesario obtener más experiencia en cuanto a su eficacia y seguridad. Finalmente, habrá que realizar estudios para determinar la eficacia de vedolizumab en el tratamiento de la enfermedad perianal y de las manifestaciones extraintestinales de la EC y su posible sinergia con los fármacos inmunosupresores (azatioprina, mercaptopurina y metotrexato)

Vedolizumab en el tratamiento de la enfermedad de Crohn

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Consenso sobre diagnóstico y tratamiento de Anemia en pacientes con EII-ECCO (2015)

Consenso sobre diagnóstico y tratamiento de Anemia en pacientes con EII-ECCO (2015)

Se acaba de publicar en la página web de la European Crohn’s and Colitis Organisation el consenso sobre el diagnóstico y tratamiento de ANEMIA en pacientes con enfermedad inflamatoria intestinal (EII). El objetivo del consenso es establecer estándares actualizados de diagnóstico, seguimiento y tratamiento de la anemia en pacientes con EII, enfocándose especialmente en la anemia por déficit de hierro que presentan estos pacientes.

La elaboración de este consenso ha estado a cargo de un grupo de reconocidos expertos europeos en EII entre los cuales se encuentra el Coordinador de la Unidad de EII del Hospital Universitario de La Princesa, el Dr. Javier Pérez Gisbert.

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Podéis acceder al contenido del consenso haciendo clic aquí

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La eficacia de un segundo fármaco anti-TNF en pacientes con EII

La eficacia de un segundo fármaco anti-TNF en pacientes con EII

En breve se publicará en la revista Alimentary Pharmacology and Therapeutics el artículo: «Revisión sistemática y meta-análisis: eficacia de un segundo fármaco antiTNF en pacientes con EII que no han respondido a un primer fármaco anti-TNF», cuyos autores son los miembros de la Unidad de EII del Hospital Universitario de La Princesa.

Como se sabe, un tercio de los pacientes con enfermedad de Crohn (EC) y colitis ulcerosa (CU) en tratamiento con fármacos anti-TNF no responden al tratamiento (fallo primario), y un importante número de pacientes presentan una pérdida de respuesta (fallo secundario) o intolerancia a dichos fármacos.

El objetivo del estudio fue investigar la eficacia y seguridad del uso de un segundo fármaco anti-TNF tras un fallo primario, secundario, o intolerancia a un primer fármaco anti-TNF.

 Se incluyeron todos los estudios publicados hasta la fecha que evaluaran la eficacia de infliximab (Remicade), adalimumab (Humira) y certolizumab (Cimzia) como segundo fármaco anti-TNF en pacientes con EC y CU.

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En total, se incluyeron 46 estudios (37 en pacientes con EC, 8 en pacientes con CU y uno en pacientes con reservoritis). En 32 estudios que incluyeron pacientes con EC, se cambió infliximab por adalimumab, en 4 estudios infliximab fue reemplazado por certolizumab y en un estudio se realizó el cambio de adalimumab por infliximab.

El segundo fármaco anti-TNF indicado tras el fracaso de infliximab en los pacientes con EC indujo la remisión en el 43% de pacientes, y la respuesta clínica en el 63% de los pacientes. La tasa de remisión fue mayor cuando el motivo de suspensión del primer antiTNF fue la intolerancia al fármaco (61%). En cambio, si el motivo de indicar un segundo fármaco anti-TNF fue una falta de respuesta o una pérdida de respuesta al primer anti-TNF, la tasa de remisión fue de un 30% y un 45%, respectivamente.

En todos lo estudios incluidos de pacientes con CU, el primer anti-TNF fue infliximab, y el segundo a anti-TNF que se utilizó tras el fracaso de infliximab fue adalimumab. La tasa de remisión fue variable, de entre un 0-50%.

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Boletín informativo ACCU España

Boletín informativo ACCU España

Acaba de publicarse el volumen 1 del Boletín informativo sobre investigación de ACCU ESPAÑA (Confederación de Asociaciones de Enfermos de Crohn y Colitis Ulcerosa de España) y la Unidad de EII de La Princesa ha tenido el honor de ser invitada a participar en este primer volumen, específicamente en la sección «Nuestros Investigadores», donde el Jefe de la Unidad, el Dr. Javier P. Gisbert expone la visión de nuestra Unidad con respecto a la investigación y la EII.

«La investigación es una actividad humana orientada a la obtención de nuevos conocimientos y su aplicación para solucionar problemas o interrogantes que surgen en la vida diaria. Los conocimientos derivados de la investigación permiten formular nuevas teorías y elaborar nuevas prácticas clínicas que mejoran la vida de los pacientes. Desde nuestra Unidad compartimos esta visión: que la mayor calidad asistencial surge de la integración de una práctica clínica y una actividad investigadora excelentes. ¿Y quiénes son los principales beneficiarios de esta unión deseable y necesaria? Sin duda alguna, vosotros, nuestros pacientes».

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La finalidad del boletín es aumentar la visibilidad y divulgación de la investigación científica realizada en la actualidad  para encontrar una cura o mejorar las condiciones y calidad de vida de los afectados por la Enfermedad Inflamatoria Intestinal. La idea del boletín es crear una plataforma que permita la intercomunicación entre pacientes e investigadores.

Podéis leer el boletín completo aquí

 

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